官能团优先顺序按什么规则排的,
如果说的苯环定位集团的优先顺序
21个官能团优先顺序口诀 化学有机物官能团归纳
间位定位
定位效应按下列次序而渐减：
-N+(CH3)3 , -NO2 , -CN , -SO3H , -CHO , -COOH
这类定位取代基是吸电子的基团，使苯环上的电子云移向这些基团，因此苯环上的电子云密度降低。这样，对苯环起了钝化作用，所以较苯难于进行亲电取代反应
电负性O>N>C,当中心原子接重键时，集团的吸电子能力会增强；接吸电子集团时，集团的吸电子能力会大大增强，钝化作用也是随着C
邻对位定位取代基的定位效应：
定位取代效应按下列次序而渐减：
-N(CH3)2 , -NH2 , -OH , -OCH3 , -NHCOCH3 , -R , (Cl,Br,I)
邻对位定位取代基除卤素外，其它的多是斥电子的基团，能使定位取代基的邻对位的碳原子的电子云密度增高，所以亲电试剂容易进攻这两个位置的碳原子。
如果说的是官能团命名顺序
酸、酸的衍生物、晴、醛、酮、醇、酚、胺、炔、稀、醚、卤代、硝基
基团的优先顺序口诀
由双键碳上直接相连的两个原子的原子序数的大小来决定，原子序数大者为优。若原子序数相同时，则比较相对原子质量数大小。若与双键碳原子直接相连的第一个原子相同，要依次比较第二个甚至第三个原子，依此类推，直到比较出优先顺序为止。
相关规则
（1）原子：原子序数大的排在前面，同位素质量数大的优先。几种常见原子的优先次序为：I>Br>Cl>S>P>O>N>C>H
（2）饱和基团：如果第一个原子序数相同，则比较第二个原子的原子序数，依次类推。常见的烃基优先次序为：(CH3)3C->(CH3)2CH->CH3CH2->CH3-
（3）不饱和基团：可看作是与两个或三个相同的原子相连。不饱和烃基的优先次序为:
-C≡CH>-CH=CH2>(CH3)2CH-
（4）若与双键碳原子相连的基团互为顺反异构时，Z型先于E型。
次序规则主要应用于烷烃的系统命名和烯烃中几何异构体的命名。
烷烃的系统命名：如果在主链上连有几个不同的取代基，则取代基按照“次序规则”依次列出，优先基团后列出。
按照次序规则，烷基的优先次序为：叔丁基>仲丁基>异丙基>异丁基>丁基>丙基>乙基>甲基。
21个官能团优先顺序 21个官能团优先顺序是什么
1、官能团的优先顺序：羧基，磺酸基，羧酸酐基，酯基，-COCl，-CONH2，-CN，-CNO，-CHO，-OH，-SH，-NH2。
2、官能团是决定有机化合物的化学性质的原子或原子团。常见官能团烯烃、醇、酚、醚、醛、酮等。有机化学反应主要发生在官能团上，官能团对有机物的性质起决定作用，-X、-OH、-CHO、-COOH、-NO2、-SO3H、-NH2、RCO-，这些官能团就决定了有机物中的卤代烃、醇或酚、醛、羧酸、硝基化合物或亚硝酸酯、磺酸类有机物、胺类、酰胺类的化学性质。
主官能团优先顺序表是跟据什么确定的啊
主官能团优先顺序表是跟据什么确定的啊
羧酸衍生物在前，其次到醛和酮，再往后到碳碳双键和三键，再往后就只能是取代基的卤素和硝基了。
具体为什么这么分不是很清楚
可以看下这个
很佩服这位仁兄解释的很清楚的说 官能团优先顺序按什么规则排的,
有这种说法么？？？？官能团是这一堆东西显示出的化学性质 没有顺序之分吧 一个有机物根据官能团的种类 可以显示出很多化学性质，这个和顺序没关系，为一觉得要区别的是，氢和羟基，氢更容易被分离出来 所以羧基一般都是氢出来 而不是那个羟基
官能团的优先顺序是什么，求详细
官能团的优先顺序：羧基，磺酸基，羧酸酐基，酯基，-COCl，-CONH2，-CN，-CNO，-CHO，-OH，-SH，-NH2。
官能团 是决定有机化合物的化学性质的原子或原子团。常见官能团烯烃、醇、酚、醚、醛、酮等。有机化学反应主要发生在官能团上，官能团对有机物的性质起决定作用，-X、-OH、-CHO、-COOH、-NO2、-SO3H、-NH2、RCO-，这些官能团就决定了有机物中的卤代烃、醇或酚、醛、羧酸、硝基化合物或亚硝酸酯、磺酸类有机物、胺类、酰胺类的化学性质。
化学性质
官能团对有机物的性质起决定作用，-X、-OH、-CHO、-COOH、-NO2、-SO3H、-NH2、RCO-，这些官能团就决定了有机物中的卤代烃、醇或酚、醛、羧酸、硝基化合物或亚硝酸酯、磺酸类有机物、胺类、酰胺类的化学性质。因此，学习有机物的性质实际上是学习官能团的性质，含有什么官能团的有机物就应该具备这种官能团的化学性质，不含有这种官能团的有机物就不具备这种官能团的化学性质，这是学习有机化学特别要认识到的一点。
例如，醛类能发生银镜反应，或被新制的氢氧化铜悬浊液所氧化，可以认为这是醛类较特征的反应;但这不是醛类物质所特有的，而是醛基所特有的，因此，凡是含有醛基的物质，如葡萄糖、甲酸及甲酸酯等都能发生银镜反应，或被新制的氢氧化铜悬浊液所氧化。
不知有谁知道苯环上母体官能团的优先顺序是怎么来的？
查《化合物命名规则》
怎么判断官能团顺序
由双键碳上直接相连的两个原子的原子序数的大小来决定，原子序数大者为优。若原子序数相同时，则比较相对原子质量数大小。若与双键碳原子直接相连的第一个原子相同，要依次比较第二个甚至第三个原子，依此类推，直到比较出优先顺序为止。
相关规则：
（1）原子：原子序数大的排在前面，同位素质量数大的优先。几种常见原子的优先次序为：I>Br>Cl>S>P>O>N>C>H
（2）饱和基团：如果第一个原子序数相同，则比较第二个原子的原子序数，依次类推。常见的烃基优先次序为：(CH3)3C->(CH3)2CH->CH3CH2->CH3-
（3）不饱和基团：可看作是与两个或三个相同的原子相连。不饱和烃基的优先次序为:
-C≡CH>-CH=CH2>(CH3)2CH-
（4）若与双键碳原子相连的基团互为顺反异构时，Z型先于E型。
次序规则主要应用于烷烃的系统命名和烯烃中几何异构体的命名。
烷烃的系统命名：如果在主链上连有几个不同的取代基，则取代基按照“次序规则”依次列出，优先基团后列出。
按照次序规则，烷基的优先次序为：叔丁基>仲丁基>异丙基 >异丁基>丁基>丙基>乙基>甲基。 确定系统的逻辑优先顺序的主要标准有哪些
A．潜在的利益分析
B．对企业的影响
C．成功的可能性
D．需求
真诚希望能够帮助您，如果满意请采纳，祝您好运常伴。 命名时卤素基团优先顺序
根据IUPAC命名法及1980年中国化学学会命名原则,按各类化合物分述如下.1．带支链烷烃主链 选碳链最长、带支链最多者.编号 按最低系列规则.从靠侧链最近端编号,如两端号码相同时,则依次比较下一取代基位次,最先遇到最小位次定为最低系统（不管取代基性质如何）.例如,命名为2,3,5-三甲基己烷,不叫2,4,5-三甲基己烷,因2,3,5与2,4,5对比是最低系列.取代基次序IUPAC规定依英文名第一字母次序排列.我国规定采用立体化学中“次序规则”：优先基团放在后面,如第一原子相同则比较下一原子.例如,称2-甲基-3-乙基戊烷,因—CH2CH3＞—CH3,故将—CH3放在前面.2．单官能团化合物主链 选含官能团的最长碳链、带侧链最多者,称为某烯（或炔、醇、醛、酮、酸、酯、……）.卤代烃、硝基化合物、醚则以烃为母体,以卤素、硝基、烃氧基为取代基,并标明取代基位置.编号 从靠近官能团（或上述取代基）端开始,按次序规则优先基团列在后面.例如,3．多官能团化合物（1）脂肪族选含官能团最多（尽量包括重键）的最长碳链为主链.官能团词尾取法习惯上按下列次序,—OH＞—NH2（=NH）＞C≡C＞C=C如烯、炔处在相同位次时则给双键以最低编号.例如,（2）脂环族、芳香族如侧链简单,选环作母体；如取代基复杂,取碳链作主链.例如：（3）杂环从杂原子开始编号,有多种杂原子时,按O、S、N、P顺序编号.
有机化学关键问题，命名中，哪个官能团做主体，优先顺序是什么？求一个详尽的回答，谢谢！
-COOH,SO3H > -COOR,-CONH2 > -CN > -CHO > -CO- > -OH(醇),(酚) > -NH2(-NHR,-NR2) > -O- > 双键 > 叁键 > 烷烃
羧基
磺酸基
酯基
卤甲酰基
氨基甲酰基
氰基
甲酰基
羰基
羟基
巯基
氨基
亚氨基
双键
叁键 确定完成任务的优先顺序时,需要遵循哪些原则
事情有大小(轻、重)之分，有缓急之分。所以完成任务应遵循轻重缓急的原则。
官能团优先顺序表
-COOH,SO3H > -COOR,-CONH2 > -CN > -CHO > -CO- > -OH(醇),(酚) > -NH2(-NHR,-NR2) > -O- > 双键 > 叁键 > 烷烃; ; ;
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